أمل جديد لمرضى إنحلال البشرة الفقاعي
مرض انحلال البشرة الفقاعي
مرض جلدي نادر يصيب بعض الأطفال بجروح عميقة تنتهي بتمزق أنسجة البشرة ثم تسلّخها وتساقطها على نحو يشبه مرض الجزام، الباحثون لاحظوا أن هذا المرض في عائلات بعينها ما يعني أنه مرض وراثي.
مرض جلدي نادر يصيب بعض الأطفال بجروح عميقة تنتهي بتمزق أنسجة البشرة ثم تسلّخها وتساقطها على نحو يشبه مرض الجزام، الباحثون لاحظوا أن هذا المرض في عائلات بعينها ما يعني أنه مرض وراثي.
إنه مرض إنحلال البشرة الفقاعي، وهو يحدث نتيجة فقدان الطفل لبروتين الكولاجين رقم 7 الذي يشد البشرة لطبقات الجلد حتى لا تتفسخ.
معالجة هذا المرض تبدأ بجرعات كيميائية عالية تعمل على تعطيل جهاز المناعة للمريض بعدها يحقن الطفل المريض بخلايا جذعية معافاة تأخذ طريقها إلى طبقات الجلد عاملة إفراز بروتين الكولاجين رقم 7 لزيادة سمك الجلد وإيقاف التقشر.
الأطباء يصنفون مرض إنحلال البشرة الفقاعي ضمن الأمراض الخطيرة جدا التي تؤدي إلى الوفاة.
بعد إجراء تجارب عديدة تمكن الأطباء والباحثون في جامعة مينيسوتا الأمريكية بعلاج حالة لطفل عن طريق استخلاص خلايا جذعية معافاة وحقنها، بعد تحمل الطفل للعلاج الكيميائي.
وينصح الأطباء حال ظهور أي قشور في البشرة لدى الطفل بضرورة عرضه على الأطباء المختصين تجنباً لمضاعفات هذا المرض الفتاك