ولد في بنغلادش، طفل يبدو وكأنه رجل في 80 من عمره. وقد أثار هذا "الطفل –الرّجل"، ذهول الأطباء والعاملين في المستشفى.
وبعد تشخيص مرضه، تمكن الاطباء من التّأكد بأن هذا الطفل قد أصيب بمرض نادر جدّاً، يصيب شخصاً واحداً من بين 4 ملايين، ويعرف بإسم الشيخوخة المبكرة أو progeria. ويؤدي هذا المرض الى تقدّم الطفل بالسنّ بشكل أسرع مما يُفترض.
وكما يظهر في الصور، تكسو جسده التجاعيد، وتغطّي ظهره طبقة سميكة من الشّعر الأسود. وتبدو بشرته منكمشة، اضافة الى أنّ عيونه كبيرة وجوفاء، وتظهر في أطرافها الشّرايين الحمراء.
ومن جهته، أكد الطّبيب بأنّ هذه الحالة ستمنع الطّفل من التّنعّم بحياة طبيعيّة. ويضيف الطّبيب: "يعاني الطفل من شيخوخة متقدّمة، تبرز في التجاعيد المفرطة. ولا يملك أي شبه للأطفال اذ انّ بشرته خشنة الملمس."
والجدير بالذكر، أنّ الوالدين فرحان للغاية بولادة الطفل "المعجزة"، ويقولان: "لا يمكننا إلّا أن نشكر الله. ولا حاجة لأن نكون غير راضين عن مظهر ابننا. سنقبله تماما كما هو، ونحن سعيدان جدا لولادته، وسيضاف الى العائلة الى جانب أخته."
وتؤمن العائلة بأن الطفل سينمو بشكل طبيعيّ، على عكس الاطفال المصابين بهذا المرض، والذين لا يعيشون أكثر من 13 عاماً.
ومع ذلك، يبقى الأطباء عاجزين عن إيجاد التدابير اللازمة لعلاج الطّفل ومساعدته على مقاومة مرضه.
يشار الى أنّ هذا المرض المعروف أيضاً بإسم Hutchinson-Gilford progeria syndrome ناجم عن خلل في الجين المسؤول عن إنتاج بروتيين يعرف بـ" بروجيرين" الذي تستعمله الخلايا لتنقسم بسهولة.
رد مع اقتباس
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة فاضل ابو وئام
