يعاني صبي هندي من مرض وراثي نادر يُعرف باسم "بروجيريا" أو الشيخوخة المبكرة، وهو ما تسبب له في نمو بملامحه
ووظائفه العضوية ثماني مرات أسرع من النمو الطبيعي للإنسان، وهو ما يجعله في حالة فسيولوجية تعادل عجوزا يبلغ 110 أعوام.
وكان الصبي "علي حسين" من ولاية "بيهار" الهندية، والذي يبلغ من العمر 14 عاماً، قد ورث المرض الجيني النادر عن أبويه،
اللذين تربطهما صلة قرابة من الدرجة الأولى، واللذان أثبتت التحاليل أنها يحملان الجين النادر المسبب للمرض، وهو ما تسبب في وفاة 5 من أبنائهما، في مراحل عمرية مختلفة تراوحت بين 12 عاماً و24 عاماً.
ويصيب مرض "الشيخوخة المبكرة" - الذي لم يتم التوصل إلى علاجه على مستوى العالم - طفلا واحدا من كل ثمانية ملايين طفل يولد،
وتنتج الإصابة عن أن يكون أحد الأبوين أو كلاهما حاملاً للمرض الجيني، الذي ينجم عنه أمراض متعددة تتضمن انعدام الرؤية وسقوط شعر الرأس والوجه، وبعض أمراض القلب، وظهور تجاعيد، وبروز العينين، وحالة ضعف عام، فيما تتطور الحالة إلى تصلب في الشرايين والأوعية الدموية، وعادة ما يفتك المرض النادر بحياة صاحبه في أواخر سن المراهقة أو مع بداية العشرينيات.
رد مع اقتباس
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة رسامة الأمل
