النتائج 1 إلى 4 من 4
الموضوع:

تعرف على مرض كانافان النادر

الزوار من محركات البحث: 2 المشاهدات : 212 الردود: 3
جميع روابطنا، مشاركاتنا، صورنا متاحة للزوار دون الحاجة إلى التسجيل ، الابلاغ عن انتهاك - Report a violation
  1. #1
    Ŀệġệńď
    اسہٰطہٰورة حہٰرفہٰ
    تاريخ التسجيل: March-2020
    الدولة: البـصرـةة
    الجنس: ذكر
    المشاركات: 68,402 المواضيع: 19,934
    صوتيات: 249 سوالف عراقية: 0
    التقييم: 48769
    موبايلي: HUAWEI Y9s

    تعرف على مرض كانافان النادر

    ماذا تعرف عن مرض كانافان؟ ما هي الفئة الأكثر إصابة؟ وما هي مسبباته؟ تعرف على أهم المعلومات حول مرض كانافان في هذا المقال.

    هناك العديد من الأمراض الوراثية والجينية في العالم، يعد مرض كانافان أحد هذه الأمراض الوراثية الجينية.
    ما هو مرض كانافان؟
    مرض كانافان هو مرض جيني، حيث يحدث مرض كانافان نتيجة لخلل في الجين ASAP، يعد مرض كانافان من الأمراض الجينية نادرة الحدوث.
    يؤثر مرض كانافان على قدرة الدماغ على استقبال أو إرسال رسائل وبذلك يؤثر على مستوى الإدراك.
    عادةً ما يصيب مرض كانافان الأطفال، حيث تبدأ الأعراض بالظهور عند الأطفال في حال الإصابة بمرض كانافان ما بين عمر الثلاث إلى ست أشهر، حيث تبدأ ملامح مرض كانافان بالظهور مثل:
    • يبدو حجم الرأس أكبر.
    • وهن في العضلات.
    • عدم القدرة على التحكم بحركة الرأس.
    • عدم القدرة على الجلوس بمفردهم.
    • عدم القدرة على المشي لاحقًا بمفردهم.

    ما هي أعراض الإصابة بمرض كانافان؟
    تختلف الأعراض من شخص إلى اخر وقد لا يصاب الفرد بجميع أعراض مرض كانافان، نذكر فيما يأتي بعض أعراض مرض كانافان:
    • وهن العضلات، حيث يبدو هذا الوهن أوضح ما يمكن في عضلات الرقبة.
    • طول في القدمين، حيث تبدو القدمين بشكل مستقيم خالي من أي انحناء.
    • على عكس القدمين حيث تبو الذراعين أكثر انحناءً مما يجب.
    • قد يكون فقدان البصر هو أحد أعراض مرض كانافان.
    • صعوبة في البلع تظهر عند الطفل عند البدء في إطعامه.
    • التقيؤ.
    • الصرع، قد يكون الصرع أحد الأعراض مع فقدان تام للوعي أو مع البقاء يقظ.
    • تأخر عقلي.

    ما هو المسبب لمرض كانافان؟
    المسبب الرئيس لمرض كانافان هو طفرة أو اضطراب في جين يسمى أسبارتوسيليز ASPA، وهو جين مسؤول عن تصنيع إنزيم أسبارتوسيليز المسؤول بدوره عن تكسير مادة موجودة في المخ تدعى NAA.
    في حال تراكم مادة NAA بسبب هذه الطفرة الجينية تظهر أعراض مرض كانافان.
    كما تم ذكره فإن مرض كانافان هو مرض وراثي، حيث تبلغ نسبة ولادة طفل حامل لجين مرض كانافان لأب وأم حاملان جين المرض 50%.
    كما يبلغ نسبة ولادة طفل مصاب بمرض كانافان 25%، أما نسبة ولادة طفل سليم بشكل كامل من مرض كانافان فتبلغ 25%.
    كيف يتم علاج مرض كانافان؟
    لا يوجد علاج بحد ذاته لمرض كانافان، لكن يلجأ الطبيب إلى علاج أو تخفيف الأعراض المرافقة له، حيث نذكر فيما يأتي بعض طرق العلاج:
    • في حال كان الصرع أحد الأعراض، يقوم الطبيب بوصف الدواء المناسب للصرع.
    • في حال كان هناك مشكلة في البلع يتم علاجها من خلال أنبوب بلاستيكي يتم إدخاله إلى المعدة.
    • العلاج الطبيعي لتعديل وضعية الجلوس والمشي.

    يعتقد بوجود علاج جيني يهدف لعلاج المرض نفسه وليس الأعراض ولكن ما زال هناك حاجة للمزيد من الدراسات لإثبات فاعليته.

  2. #2
    من المشرفين القدامى
    تاريخ التسجيل: June-2018
    الدولة: بــــغـــداد
    الجنس: أنثى
    المشاركات: 35,730 المواضيع: 5,001
    صوتيات: 1 سوالف عراقية: 1
    التقييم: 24253
    مزاجي: متغير
    شكراً ^_^

  3. #3
    عضوية محجوبة
    تاريخ التسجيل: March-2020
    الجنس: أنثى
    المشاركات: 0 المواضيع: 378
    التقييم: 35934
    شكرا للجهد'

  4. #4
    من المشرفين القدامى
    τhe εngıneereD ❥
    تاريخ التسجيل: March-2020
    الدولة: IraQ
    الجنس: أنثى
    المشاركات: 24,613 المواضيع: 719
    صوتيات: 1 سوالف عراقية: 0
    التقييم: 17768
    مزاجي: MOOD
    أكلتي المفضلة: Fast Food/Bechamel Pasta
    آخر نشاط: 18/August/2024
    مقالات المدونة: 6
    شكرا جزيلا.

تم تطوير موقع درر العراق بواسطة Samer

قوانين المنتديات العامة

Google+

متصفح Chrome هو الأفضل لتصفح الانترنت في الجوال